Template Eliminator 是在 Dpnl 与 SgeI 基础上开发得到的具有更 好的质粒消化效果的一款酶。该酶通过按一定比例将 Dpnl 与 Sgel 混 合得到。由于 DpnI 切 割 Dam+ 的底物，SgeI 切 割 Dcm+ 的底物， 二者混合以后可以相互弥补，从而提高对质粒的消化效率。
DpnI 需要在识别序列中存在 N6- 甲基腺嘌呤，才能切割 DNA。 从 Dam+ 菌株纯化的 DNA 将是 DpnI 的底物。DpnI 只能切割完全腺 甲基化 Dam 位点。半腺甲基化 Dam 位点的 DpnI 切割速度慢 60 倍。 SgeI 可切割在单链或双链 DNA 上含有 5- 甲基胞嘧啶的 DNA 靶标。 通过 Dcm 或 CpG 甲基转移酶甲基化的 DNA 将成为 SgeI 的底物。 为实现有效切割，至少需要复制两个 SgeI 识别序列。甲基化 DNA 完全酶切所需的酶量取决于 SgeI 识别位点的数量。因此，将 DpnI 与 SgeI 通过一定比例混合，可以覆盖更多的使用场景，兼顾更多的宿主 类型，提高点突变的灵活性。
经验证，本产品对于不同类型的模板，质粒残留率仅为 DpnI 的 10~20%，仅为 SgeI 的 0.1~1%。同时该酶可以适应常规 PCR 反应 Buffer，从而可以在扩增完成后直接进行消化。
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